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¿En qué consiste la hoja de Consentimiento Informado?

El Consentimiento informado representa un verdadero escudo en contra de las controversias Médico-Legales futuras, por lo que es uno de los dos documentos esenciales con los que cuenta el médico para su defensa, y trato con el paciente.

El “consentimiento informado” o “consentimiento bajo información”, es el documento por medio del cual el Médico tiene la constancia escrita y firmada por el paciente o sus representantes legales y sus testigos, de que conoce el motivo de su tratamiento, el riesgo que corre por motivo de la aplicación del mismo, y está plenamente consciente de que no puede tener una garantía absoluta de éxito, ni seguridad plena de que no se presentaran complicaciones.

Debe entenderse y aceptarse que la obtención del consentimiento informado, se deberá realizar al inicio del tratamiento y si existiera necesidad de hacer algún cambio posterior o si el tratamiento implicase un riesgo en el que pueda ponerse en peligro la vida del paciente, su integridad física o la función de un órgano, debe de tenerse para cada uno de estos a tos médicos un nuevo documento específico.


Es importante que las hojas de ingreso a los hospitales o sanatorios en las que el paciente o sus representantes legales firman autorizando: “Que se realicen los estudios clínicos, de laboratorio, gabinete” sirven para poder demostrar que al paciente no se le ha privado de su libertad, y también que existió la aceptación por parte de él, de sus familiares o representante legal para que su ingreso y/o internamiento se lleve a cabo, pero solo para este único fin.

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